管理评审报告2020（管理评审包含哪些内容）

本文目录

• 管理评审包含哪些内容
• 管理评审报告谁写
• 三体系认证需要提供哪些检测报告

管理评审包含哪些内容

问题一：管理评审包括哪些内容 管理评审报告的内容一般包括： 1.评审的目的。 2.评审的时间、地点。 3.与会人员名单。 4.对每一个评审项目的讨论决议和提议。 5.评审综述，对质量体系的有效性和适应给予总结。 6.若有改进事项，应确定责任，并规定实施和验证的日期。 有关的数据和资料也可附在报告后面，便宜于以后的管理评审。 管理评审会议报告对管理评审执行的好坏起到监督和见证作用。同时，此报告也是外审中重点所查记录。 问题二：管理评审的输入包含哪些方面 管理评审的输入信息包括7个方面的内容，主要是围绕体系实施有关结果的反映，包括： 1审核结果： 内部质量审核 外部质量审核（如顾客及第三方公证机构） 2顾客反馈 顾客满意测量 顾客投诉 顾客需求 3过程的业绩和产品符合性 过程测量的结果 过程的能力 产品内部测量的结果 产品、顾客或市场测量的结果 4预防和纠正措施的状况 提出的预防和纠正措施 预防和纠正措施的执行情况 5以往管理评审的跟踪措施 改进措施的有效性 提出的改进跟踪结果 完成情况 6经策划的可能影响质量体系的变更 由于任何原因（如：产品、顾客或市场变化）可能需变更的体系 变更可能会产生的影响 7改进的建议 已识别的可改进的方向 改进的目标及方法 问题三：管理评审的作用是什么 评审内容方法步骤 管理评审的目的是保持组织的HSE管理体系的适用性、充分性和有效性，从而实现组织对持续改进的承诺。管理评审的意义： （1）检查HSE方针和目标的实现情况，确保企业持续不断地满足业主、员工和社会的期望和要求； （2）检查体系的薄弱环节，识别改进的需求； （3）评估HSE管理体系因外部条件变化而要改进的需求； （4）在体系发生重大变更后，评价体系的有效性和适应性。 问题四：质量管理评审的输出包括哪些内容 一、管理评审的输出是管理评审的正式结果，体现组织的最高管理者对改进质量管理体系，确保质量方针和质量目标得以实现的重要决策。 管理评审的输出包括哪些信息： （1）资源的需求 （2）纠正措施 （3）与顾客要求有关的产品的改进 （4）过程有效性的改进 （5）质量体系有效性的改进 二、管理评审的输出应包括与以下方面有关的任何决定或措施： （1）质量管理体系有效性及其过程有效性的改进。由输入信息中的绩效现状分析，必将发现差距，进而导致对组织现有的质量管理体系的过程状态提出改进的要求。 （2）与顾客要求有关的产品的改进。包括产品的质量水平和交付能力的提高、成本（价格）的降低、顾客满意程度的增强等。 （3）资源需求（应考虑在人力资源、基础设施、设备、软件、信息系统、工作环境等方面满足当前和未来的需要）。 问题五：一套完整的管理评审包括什么 关健是管理评审报告的内容最少要包括这几个方面：1．质量方针及质量目标的实施有效性情况; 2．内部质量管理体系审核的执行情况; 3．客户满意度调查的结果、客户投诉、重大质量事故（退货）及采购的执行情况的评审; 4．运作业绩及产品符合性的总结; 5．质量管理体系建立以来，体系运行过程中纠正预防措施的实施情况评估; 6．可能影响质量管理体系的变更评审; 7．部门对质量管理体系的建议 ; 8．新的或修订的法规要求. 问题六：管理评审有哪几部分组成 管理评审按质量管理体系要求： 5.6 管理评审 5.6.1 总则 最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审应包括评价改进的机会和质量管理体系变更的需要，包括质量方针和质量目标变更的需求。 应保持管理评审的记录（见4.2.4）。 5.6.2 评审输入 管理评审的输入应包括以下方面的信息； a) 审核结果； b) 顾客反馈； c) 过程的绩效和产品的符合性； d) 预防措施和纠正措施的状况； e) 以往管理评审的跟踪措施； f) 可能影响质量管理体系的变更； g) 改进的建议。 5.6.3 评审输出 管理评审的输出应包括与以下方面有关的任何决定和措施： a) 质量管理体系有效性及其过程有效性的改进； b) 与顾客要求有关的产品的改进； c) 资源需求。 问题七：管理评审输入的内容有哪些 审核结果包括管理评审时间段内审的结果：体系是否正常运行，不符合数量、整改情况、引起体系文件的变化、建议及需管理评审解决的问题等 问题八：管理评审报告主要涉及哪些内容 管理评审报告的内容一般包括： 1.评审的目的。 2.评审的时间、地点。 3.与会人员名单。 4.对每一个评审项目的讨论决议和提议。 5.评审综述，对质量体系的有效性和适应给予总结。 6.若有改进事项，应确定责任，并规定实施和验证的日期。 有关的数据和资料也可附在报告后面，便宜于以后的管理评审。 管理评审会议报告对管理评审执行的好坏起到监督和见证作用。同时，此报告也是外审中重点所查记录。 问题九：管理评审的目的是什么？ 去年管评的时候，我给大家这么说明管评活动的： TS标准中5.6章节描述： 最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体系，已确保其持续的适宜性、有效性和充分性。评审应包括评价改进的机会和质量管理体系变更的需求，包括质量方针与质量目标变更的需求。 应保持管评的记录。 作为持续改进过程的一个不可缺少的部分，这些评审应包括对质量管理体系的所有要求及其绩效趋势的评审。对质量目标进行监视及对不良质量成本定期报告和评价应是管理评审的一部分内容。 评审输入： 管理评审的输入应包括以下的信息： 评审结果； 顾客反馈； 过程的绩效和产品的符合性； 预防措施和纠正措施的状况； 以往管评的跟踪措施； 可能影响质量管理体系的变更； 改进的建议。评审输入补充条款：管理评审输入包括实际和外部的失效，及其对质量、安全或环境的影响分析。 评审输出： 管评的输出应包括与以下方面有关的任何决定和措施： 质量管理体系有效性及其过程有效性的改进； 与顾客要求有关的产品的改进； 资源需求。 管理评审一般由公司总经理或总经理指定的授权人主持，其结果需总经理批准，管评的周期没有明确要求，但一年公司至少做一次，通常一年内必须对体系所有的要素、过程、部门等评审一次。标准要求评审体系的充分性、适宜性和有效性。对于评审形式可以单独为了质量管理体系做评审，也可以结合日常的例会来做。可以开会做，也可以通过文件的传递来做。 管理评审输出一定要有记录。形式可以各种各样的。不一定是用表单做记录，在日常工作汇报，内部的报告等各种书面形式中有这方面内容都可以。 通常各个职能自己应该知道，主管什么，平时应当监视和控制好哪些过程，平时应当及时交流体系有效性和工作效率。到管理评审时候，是一次前面工作的全面回顾总结，重点应当放在规划未来，综合平衡各个职能的工作，提出改进的方向和措施。这样，才能持续提高质量管理体系的有效性和效率。 问题十：ISO认证管理评审的内容有哪些？ 。管理评审是对质量管理体系的适宜性、充分性、有效性和效率进行定期的、系统的评价。评审还包括对需要采取的措施进行评价,主要表现在以下几方面： 1、适宜性方面：应评审质量方针、目标、质量管理体系的各层次文件以及过程和活动的安排是否适合于市场竞争环境，是否适合企业的实际情况，是否具有可操作性。 2、充分性方面：应评审质量管理体系是否覆盖了标准的全部要求，如有删减时是否有足够的根据，是否能确保具有持续满足顾客要求的能力。各过程和质量活动的影响是否都受到了有效控制。 3、有效性方面：应评审质量管理体系是否按文件规定有效地运行，是否留有必要的证据，能否保证质量方针和质量目标的实现，能否持续地满足顾客的要求。 4、效率方面：质量管理体系是否有助于组织工作效率的提高，是否有相应的统计分析资料对此加以证实，随着效率的提高，成本是否降低。 管理评审在对以上方面作出评价的同时，还应决定质量管理体系、质量方针和质量目标是否需要更改。 管理评审的实施应由最高管理者策划并主持。管理评审应规定一定的时间间隔。管理评审是决策性评审，宜在最高管理层进行。可邀请有关职能部门和有关管理层的人员参加管理评审，但把它开成全体中层干部会议是不适当的。因为规模过大，不便于研究分析问题。 管理评审会议应在一周前事先发出通知，并将管理评审输入材料发给与会者，以便作好准备。

管理评审报告谁写

管理者代表负资组织编。公司应根据管理评审的过程、结果形成管理评审输出，并形成报告，管理评审的报告应包括以下方面的措施，质量管理体系关于过程方面的改进，与顾客要求有关的产品方面的改进，资源需求，管理评审报告一般由管理者代表负资组织编，交总经理批准，并分发至公司各部门，由质量管理部门或则其他指定部门或人员负责跟踪管理评审改进要求的监控。

三体系认证需要提供哪些检测报告

一、质量管理体系认证ISO9001：2015(GB/T19001-2016)

需准备文件和记录

资质：

认证范围内的的资质证书提供

文件：

1. 质量手册、程序文件

2. 每个需认证产品的生产工艺流程图（必须提供）

3. 各级人员任命书、检验员任命书（必须提供）

4. 每个需认证产品的作业指导书（必须提供）

5. 每个需认证产品的进货、过程、出厂检验规范（必须提供）

记录：

办公室-----文件控制、培训资料

1、 文件发放/回收记录

2、 有效文件一览表(或 受控文件清单)

3、 质量记录清单

4、 近一年年度培训计划

5、 培训记录表

6、 人员能力评价记录

7、 外来文件（标准）清单（如：产品执行标准、技术标准、行标、国标、企标、地标等）

8、近一年年各部门质量目标考核记录表

生产部门需准备资料与记录

1、 设备台帐

2、 近一年设备维护保养计划

3、 设备检修记录单

4、 模具台帐（有模具的提供，没模具不用提供）

5、 模具维修单（有模具的提供，没模具不用提供）

6、 生产计划表（或生产任务单）（生产计划应与合同订单相对应）

7、 特殊（或关键）过程参数记录卡（例如：注塑、酸洗、热处理等工艺记录）

销售部门-----销售资料

1、 销售合同或销售订单的原件或复印件，（必须提供）

2、 顾客满意调查表

采购部门-----采购资料

1、 供方评价表

2、 合格供方目录

3、 供方营业执照、或质量保证书等((必要时提供 3C、ISO9001)

品质部门需准备资料与记录

1、 进货检验记录

2、 过程检验记录或工序检验记录 3、 成品出厂检验记录

4、 不合格品评审处置单

5、 纠正/预防措施表

6、 计量器具台帐

7、 计量器具周期检定计划表

8、 计量仪器检定证书（法定计量单位出具的计量检定证书或有资质的机构出具的校准证书）

技术部门需准备资料与记录

设计开发全套资料（每个产品一套）（无设计开发范围，不用提供）

管理层-----管理评审资料

1、 管理评审计划表

2、 会议记录

3、 各部门提交质量管理体系运行报告

4、 管理评审报告

5、 纠正/预防措施处理单

管理层-----内审资料

1、近一年年度内部质量审核计划

2、内部质量审核计划

3、内部质量审核检查表

4、内部质量审核报告

5、会议签到表

6、不合格报告

二、环境管理体系认证

ISO14001：2015(GB/T24001-2016)

认证企业必须准备资料清单

1. 准备企业三证原件（以备核查）

2. 手册、程序文件、作业指导书（按图纸生产可以不用提供）、检验规程

3. 各部门人员任命书

4. 生产工艺流程图 5. 内审全套资料

6. 管理评审全套资料

7. 目标指标考核记录表（公司及各部门）

8. 合格供方目录

9. 设备台帐

10. 计量器具台帐

11.消防设施台帐

12.环境方面投入资金支出清单或证据

13.法律法规清单

14. 重要环境因素清单

15. 环境因素评价表

16. 重要环境因素目标指标和管理方案

17. 消防演习记录

18. 环境监测报告(必须)

三、职业健康安全管理体系认证ISO45001：2018(GB/T45001-2020)

认证企业必须准备资料清单

1. 准备企业三证原件（以备核查）

2. 手册、程序文件、作业指导书（按图纸生产可以不用提供）、检验规程

3. 各部门人员任命书

4. 生产工艺流程图 5. 内审全套资料

6. 管理评审全套资料

7. 目标指标考核记录表（公司及各部门）

8. 合格供方目录

9. 设备台帐

10. 计量器具台帐

11.消防设施台帐

12.安全方面投入资金支出清单

13.法律法规清单

14.重大/不可容许危险源清单

15.危险源辨识与评价表

16.职业健康安全管理目标指标与管理方案 17. 消防演习记录

18. 危险岗位人员体检证明