有机化学实验报告(如何完成有机化学实验报告)
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如何完成有机化学实验报告
1、根据查询中国工业网显示,首先,明确实验目的,了解有机化学中的酯类化合物的性质和用途。2、其次,该次实验的实验原理是什么,其化学反应式怎么生成的。3、然后,进行实验步骤,准备实验器材和化学物质。4、最后,得出实验结果和结论,即可完成实验报告。
化学实验中心对实验报告有何要求
有机化学实验报告的基本要求 实验报告是总结实验进行的情况、分析实验中出现的问题、整理归纳实验结果的必不可少的环节,也是把直接的感性认识提高到理性思维阶段的有效措施。因此,必须认真地写好实验报告。 有机化学实验报告一段包括以下9个部分 ①目的要求 ②反应原理 ③原料用量及规格 ④物理常数 ⑤仪器装置 ⑥实验步骤 ⑦实验记录 ⑧产率计算 ⑨问题讨论其中第①至⑥部分是实验前要完成的,第⑦部分是实验时进行的,第⑧、⑨部分是在实验后完成的。实验报告的9个部分的具体内容和作用介绍如下。 1. 目的要求 只有明确实验的目的和具体要求,才能更好地理解实验操作及其依据,做到胸中有数、有的放矢、达到预期的实验效果。 2. 反应原理 通常以反应方程式表示主反应和副反应,必要时写出反应机理。这样可以帮助我们判断反应进行情况,选择合适的反应条件和仪器装置,掌握操作中的关键环节。 3. 原料用量及规格 原料用量通常用质量和摩尔数表示.若为液体还须换算出相应的体积。这样可以清楚地 看出原料中哪一个过量及过量多少,便于计算理论产量和产率,同时对液体药品也便于量取。 4. 物理常数 以表格形式从理化常数手册中查出原料、中间产物、产物和副产物的物理常数,通过这些数据可以确定仪器装置,控制反应条件,选择分离和提纯产品的方法,鉴定物质的纯度和计算产率。 5. 仪器装置 根据反应原理、物理常数和原科用量等选择合适的仪器。设计出正确的实验装置,并认真地绘制实验所需的主要仪器装置图。这是正确使用仪器和科学地进行实验操作的重要环节,因为只有正确的装置才能顺利地进行实验操作,巩固和加深对有机化学知识的了解和掌握。6. 实验步骤 根据文献或讲义上的实验操作扼要地写出实验步骤。这是进行实验时的操作规程,掌握好反应的关键和应注意的问题,防止操作步骤的遗漏、颠倒等错误的出现。步骤中的文字有的用符号简化,例如加热∆、沉淀↓、气体逸出↑等。 7. 实验记录 及时、准确和工整地记下原料的用量和规格,实验中自己所控制的条件(如温度、压力、催 化剂、时间等),出现的各种现象(如颜色的变化、温度的升降、气味的产生和消除、沉淀和溶解 等)及产品和副产品的质量(如颜色、沸点或熔点、结晶形状等),并对实验中发生的现象加以解 释。 如实、及时地作好实验记录是十分重要的,因为它既可训练学生们真实、正确地反映客观实际的能力和培养分析、综合问题的能力,又便于检查实验成功和失败的原因,培养实事求是的科学态度和严谨的学风。 8. 产率计算 实验时实际得到的纯粹产物的量叫实际产量,简称产量,理论产量是假定反应物完全转化成产物而根据反应方程式计算出来的产量。在有机反应中,由于存在副反应、反应进行不完全以及分离提纯过程中引起的损失等原因,实际产量往往低于理论产量。产率又称得率,是指实验结果所得到的实际产量与理论产量的比值,常用百分比表示。 为了提高产率,常常增加某一些反应物的用量,因此在计算理论产量时,应以其中参加反应的物质摩尔数最小的为基准物质进行计算(催化剂、引发剂用量很少,不能作计算基准)。 9. 问题讨论 写下自己对本次实验的心得和体会,即在理论和实验操作上有哪些收获,对实验操作和仪器装置等的改进建议以及实验中的疑难问题等。 通过问题讨论,可以达到总结、巩固和提高的目的。例如实验做得不好或完全失败了,在问题讨论中就可分析其原因,是反应条件未控制好还是分离提纯操作末掌握等,找出了原因,对实验就有了更深的了解,我们就提高了一步。 前面介绍的是有机化合物的制备实验报告的书写方式,至于有机化合物的性质试验和基本操作训练的实验报告,其格式可稍有不同,应根据实验内容来设计其格式,主要包括以下几项: (1) 目的要求 (2) 实验原理 (3) 操作记录 (4) 问题讨论
有机化学实验报告——烃和卤代烃的性质
卤代烃主要考虑两个性质的反应:取代(水解)和消去。
取代,主要是在NaOH中由羟基OH取代卤素原子X 1:1进行。
消去,分两种:一种是在 NaOH/醇,消去X和贝塔H,没有贝塔H不能发生消去。选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等。
扩展资料:
如果含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取代基的数目用一、二、三┉等来表示,写在取代基的前面;如果含有几个不同的取代基时,就把小的取代基名称写在前面。
大的写在后面(烷基的大小顺序是:甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异戊基、异丁基、异丙基),其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用“,”隔开。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。
肉桂酸的重结晶实验报告
摘要:本实验采用溶剂重结晶法,以鲜红的肉桂酸为原料,重结晶得到白色的肉桂酸结晶。通过紫外可见光谱仪测量了肉桂酸的吸收光谱,在258nm处有一个明显的吸收峰。通过重结晶,纯度得到提高,同时得到了白色的结晶,形态规则,晶体较大。本实验为化学专业有机化学实验,也是物理专业晶体学实验。关键词:肉桂酸;重结晶;溶剂法;紫外可见光谱引言:实验室中,化学合成所得化合物的纯度一般不够高,需要进行提纯。除了常见的蒸馏、萃取、洗涤等方法,还有溶剂重结晶法。这种方法是利用化合物在不同溶剂中的溶解度差异,先将化合物溶解于热溶剂中,随后缓慢降温,待溶液中的化合物逐渐结晶,过滤分离得到纯品。肉桂酸是一种常用的有机化合物,于本实验中作为研究对象,通过重结晶提高其纯度。实验部分:1.实验仪器和试剂:仪器:加热板、电子天平、烧杯、漏斗、烤瓷波纹板、理化器材等。试剂:肉桂酸,乙醇,水等。2.实验步骤:(1)称取肉桂酸约2g,加入100mL乙醇中,用少量水将肉桂酸溶解于乙醇中,加热至溶解,搅拌均匀。(2)缓慢降温,将溶解温度降至室温,待肉桂酸逐渐结晶,结晶量充分,则停止搅拌。(3)使用过滤纸和漏斗进行过滤分离,用冷乙醇冲洗。将过滤好的肉桂酸置于烤瓷波纹板上,在室温下晾干。(4)取出干燥的白色肉桂酸结晶,用电子天平称重,记录纯度和收率数据。3.结果分析:按照实验步骤,经过重结晶后得到白色的肉桂酸晶体,如图1所示。利用电子天平测量出净重0.8g,计算出收率为40%。通过紫外可见光谱仪测量了肉桂酸的吸收光谱,如图2所示。可得到,在258nm处有一个明显的吸收峰。图3为原始的肉桂酸晶体,较为杂乱无序。结论:通过重结晶法成功提高了肉桂酸的纯度,得到了白色的肉桂酸晶体,形态规则,晶体较大,与原始晶体相比,提高了质量。同时,通过紫外可见光谱的测量,能够通过吸收峰的位置和强度判断化合物的纯度和分子结构。这种方法为化学专业有机化学实验,也是物理专业晶体学实验中常见的实验方法。图1:肉桂酸的重结晶晶体图2:肉桂酸的紫外可见光谱图3:原始的肉桂酸晶体
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